北京疫苗是什么名字？全面解析中国新冠疫苗的研发与命名

北京疫苗的正式名称

当人们询问"北京疫苗是什么名字"时，通常指的是由中国科研团队在北京研发的新冠疫苗，北京地区研发的主要新冠疫苗有几个不同的名称和品牌，其中最著名的是由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞），其商品名为"众爱可维"，英文名称为"COVILO"。

这款疫苗在国内外也被简称为"北京生物疫苗"或"BBIBP-CorV"（Beijing Bio-Institute of Biological Products Corona Virus Vaccine的缩写），它是全球首款获批临床使用的新冠病毒灭活疫苗,于2020年12月30日在中国获批附条件上市。

北京疫苗的研发背景

2020年初新冠疫情爆发后，中国迅速启动了疫苗研发应急攻关机制，国药集团中国生物北京生物制品研究所于2020年1月19日成立科研攻关领导小组，全面展开新冠疫苗研发工作，科研团队选择了技术成熟的灭活疫苗路线，这一技术路线在中国已有数十年的应用历史，包括脊髓灰质炎疫苗、甲肝疫苗等都是采用灭活技术制备的。

北京生物制品研究所的科研团队在P3高等级生物安全实验室中分离出病毒毒株，并完成了疫苗种子毒的筛选和鉴定，2020年4月12日，该疫苗获得国家药监局临床试验许可,成为全球首个获得临床试验批件的新冠灭活疫苗。

北京疫苗的技术特点

北京生物新冠疫苗采用的是传统灭活疫苗技术,这一技术路线具有以下特点：

技术成熟：灭活疫苗已有上百年历史，生产工艺稳定，质量标准可控,研发速度快。
安全性高：疫苗中的病毒经灭活处理后失去感染性和复制力,保留了完整的病毒颗粒结构。
免疫效果好：灭活疫苗能刺激机体产生全面的免疫应答,包括体液免疫和细胞免疫。
储存条件适中：北京生物疫苗可在2-8℃条件下保存和运输,适合全球大多数地区的冷链系统。

疫苗的生产过程包括病毒培养、灭活、纯化、配比和灌装等步骤，北京生物制品研究所建立了高标准的生物安全生产车间,年产能超过10亿剂。

北京疫苗的临床试验数据

北京生物新冠疫苗的临床试验分为三个阶段：

北京疫苗是什么名字？全面解析中国新冠疫苗的研发与命名

Ⅰ/Ⅱ期临床试验：2020年4月至6月在河南进行，共1120名健康成人参与，结果显示疫苗接种后安全性良好，未出现严重不良反应，接种两剂疫苗后，所有接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率达100%。

Ⅲ期临床试验：2020年7月开始在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷等10余个国家开展，入组超过6万人，中期分析数据显示，疫苗保护效力为79.34%，重症保护效力更高,这一数据达到了世界卫生组织和我国相关技术标准。

特别值得注意的是，北京生物疫苗在60岁以上人群中的安全性和免疫原性数据良好,这为老年人群接种提供了重要依据。

北京疫苗的全球使用情况

截至2022年底，北京生物新冠疫苗已在全球119个国家、地区和国际组织获批使用，接种人群覆盖196个国籍，国内外生产供应超过35亿剂,成为全球使用最广泛的新冠疫苗之一。

2021年5月7日，世界卫生组织宣布将北京生物新冠疫苗列入"紧急使用清单"(EUL)，成为全球第六个获得WHO认可的新冠疫苗，也是首个获得WHO认证的非西方国家研发的新冠疫苗，这一认证意味着北京生物疫苗符合世卫组织关于安全性、有效性和生产规范的国际标准。

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北京生物疫苗作为主力疫苗在全国范围内大规模接种，北京生物制品研究所还通过技术转让等方式，帮助多个国家建设疫苗分装生产线,推动疫苗在全球范围内的可及性和可负担性。

北京疫苗的常见问题解答

北京疫苗和科兴疫苗有什么区别？ 两者都是灭活疫苗，但由不同厂家生产，北京疫苗由国药集团中国生物北京所生产，科兴疫苗由北京科兴中维生物技术有限公司生产,在保护效力和安全性方面差异不大。
北京疫苗需要接种几针？ 基础免疫为2剂，间隔3-8周,后续根据疫情发展和免疫策略可能需要加强免疫。
接种北京疫苗有哪些禁忌症？ 对疫苗成分过敏者、急性疾病期患者、未控制的严重慢性病患者、妊娠期妇女等应暂缓接种。
北京疫苗对变异株有效吗？ 研究表明，北京疫苗对多种变异株仍有一定保护效果,特别是对预防重症和死亡效果显著。
接种后可能出现哪些不良反应？ 常见不良反应包括接种部位疼痛、红肿，以及发热、乏力、头痛等全身反应，一般2-3天内自行缓解。